报道 美国食品和药物管理局（FDA）周二授予礼来公司（Eli Lilly）一种新的联合抗体药物紧急使用许可，该公司称该药物可以治疗轻度和中度冠状病毒。
据国会山报报道，FDA授权同时使用班兰尼单抗（bamlanivimab）和依替昔单抗（etesevimab）的治疗方法。它可以用于治疗成人和儿童患者的轻度或中度新冠病例，并且有发展为严重疾病的高风险。该治疗方法不适用于住院或需要通过冠状病毒进行氧疗的患者。
FDA先前已授权礼来公司bamlanivimab的治疗方法。
新的授权允许联邦政府将治疗分配给州和地区卫生部门。
“今天的行动提供了另一种治疗方法，反映出FDA坚定地与赞助商合作，扩大医疗保健提供者可以用来对抗这种流行病的潜在治疗方案，” FDA药物中心代理主管帕特里西亚·卡瓦佐尼说。
紧急使用授权之前的数据表明，联合使用的班兰尼单抗和依替昔单抗可将住院和死亡的风险降低70％。
礼来公司大力宣传这一授权，并指出这将增加已经在流通中的班兰尼单抗，并说这有助于减少住院。
礼来公司首席科学官丹尼尔·斯科夫龙斯基说：“礼来公司投入了时间，资源和专业知识来发现和开发可治疗COVID-19的疗法。”
“在紧急使用授权下，单独的班尼莫单抗已经为许多人提供了可以预防住院的早期治疗选择，我们很高兴现在可以增加具有类似临床疗效的其他治疗选择。”
礼来公司在2021年第一季度生产了25万剂这种药物，并计划在年中之前生产多达一百万剂。
文章来源于: Sinovision.Net
