综合报道 疾病控制与预防中心（CDC）的咨询委员会周日投票赞成把强生公司的新冠病毒疫苗给美国18岁及以上的人紧急使用。不久之后，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基就接受了委员会的建议，允许强生疫苗投入使用，这意味着强生可以开始向全国各地发货。
CDC免疫实践咨询委员会以12票对0票一致推荐强生疫苗的紧急使用，瓦伦斯基称该决定是帮助“结束疫情的又一个里程碑”。
食品药品管理局（FDA）于周六正式批准了强生公司的新冠病毒疫苗的紧急使用授权，使强生疫苗成为在美国获批的第三种新冠疫苗。
本周，美国死于新冠病毒的人数突破50万人，但疗养院的死亡人数大幅下降，总体的病例数和死亡数也在下降。不过，CDC仍警告说，由于新冠病毒更具传染性的变种的传播，新增病例的下降趋势已经停滞。
与此同时，尽管有迹象表明病毒变种会导致新的爆发，但全国各地的州长都在取消限制措施，包括口罩规定和商业容量限制。
强生公司的疫苗不会立即对疫情控制产生重大影响，它只能立即提供约400万剂疫苗，预计在未来几周内逐渐增加发货量。
该公司已承诺到3月底将其供应量增加到2000万剂，到夏末将增加到1亿剂。由于强生疫苗只需注射一针，因此1亿剂将可以给1亿人接种疫苗。
辉瑞和Moderna的疫苗也都承诺到3月底之前将大量增加供应。但是，专家和卫生官员一直敦促在那之前公众不要放松警惕。
强生的疫苗也可能会帮助减轻疫苗推广工作的复杂性。与Moderna和辉瑞的疫苗不同，强生的疫苗可以在普通冰箱中保存几个月的时间，而不需要在超冷温度下保存。
文章来源于: Sinovision.Net
