报道 美国疾病控制与预防中心CDC周二发布的一份关于新冠疫苗加强剂的报告。报告指出，加强剂的副作用与第二剂后的副作用相似，没有出现新的、严重的意外情况。
CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）表示，该报告是一个积极的进展，进一步证明疫苗加强剂“耐受性良好”。
“副作用发生的频率和类型与第二剂疫苗接种后看到的相似，而且大多是轻度或中度的，是短暂的。”瓦伦斯基在白宫新闻发布会上说。
报告中的数据来自CDC报告系统，人们可以在第三剂注射后通过智能手机应用程序自愿报告副作用。
该报告发现，接种第三剂辉瑞或Moderna疫苗的人中有79.4%报告了局部副作用反应，如注射部位疼痛，而第二剂后这一比例为77.6%。此外，74.1%的人报告第三剂注射后出现“全身”性反应，例如头痛或疲劳，而第二剂注射后这一比例为76.5%。
“这些初步发现表明，在额外接种一剂新冠疫苗后，没有意外的不良反应情况；这些不良反应大多是轻度或中度的。”CDC报告的结论写道。
该报告基于12,591人的数据，这些人从8月开始接种第三剂加强剂。此前，美国食品和药物管理局FDA仅授权免疫功能低下的人注射加强剂。
该报告为FDA在授权时提供了可供考量临床试验安全性数据。上周，FDA扩大了加强剂的推荐范围，新类别包括65岁及以上的人，从事高风险工作或有基础疾病的成年人。但目前只有辉瑞疫苗的加强剂获得批准。
文章来源于: Sinovision.Net
