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    若恢复疫苗试验 阿斯利康称年底前可出有效性结果

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      综合报道,阿斯利康首席执行官周四表示,只要获准尽快恢复试验,其实验疫苗仍应该在年底前得出结论,也就是其实验疫苗是否可以保护人们免受新冠病毒的感染。

      若恢复疫苗试验 阿斯利康称年底前可出有效性结果

      全球政府都把希望寄托在疫苗研发上,在2020年新冠已造成90多万人死亡,给经济和社会造成了前所未有的混乱。
      然而,英国制药商阿斯利康(AstraZeneca)本周暂停了其潜在疫苗的后期试验,因为据报道,英国一名参与者患病,他患有骨髓炎(一种罕见的脊柱炎性疾病)相关的症状。
      世界卫生组织(WHO)将与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗标记为新冠病毒最有希望的疫苗。
      首席执行官帕斯卡尔·索里奥特在周四的一次在线活动上说,阿斯利康还不知道该参与者的诊断结果的具体分析,并补充说,目前还不清楚志愿者是否之前就患有骨髓炎,还需要做更多的测试。
      索里奥特说,诊断结果将提交给一个独立的安全委员会,这通常会决定是否可以恢复试验。
      周二早些时候,阿斯利康与其他八家公司签署了一项承诺,承诺它们不会为任何冠状病毒疫苗寻求政府的过早批准。他们承诺,他们将等到有足够的数据证明任何潜在的疫苗可以安全地预防感染后再使用。
      阿斯利康疫苗是美国后期3期临床试验中的三种冠状病毒疫苗之一。
      阿斯特捷利康制药公司,是一家由瑞典阿斯特拉公司(Astra AB)和英国捷利康公司(Zeneca Group PLC)于1999年4月6日合并而成的大型英瑞合资制药企业。主要研发、制造及销售用于治疗消化、心血管、肿瘤、中枢神经、呼吸系统疾病以及用于麻醉的药物,总部位于英国伦敦。

      文章来源于: Sinovision.Net

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