【侨报讯】在努力说服国民接种新冠疫苗的数月之后，面对德尔塔病毒（delta）致使感染再次激增的情况，美国的卫生官员们可能很快将面临新的挑战，那就是说服接种过疫苗的人接受加强疫苗，以获得更持久的保护。
莫德纳与辉瑞公司所生产的疫苗。（图片来源：美联社）
美联社报道，据两位知情人士透露，预计最早在周三（18日），美国卫生当局就将建议所有美国人在第二次注射完成后的八个月内再注射一剂加强疫苗。这意味着这场美国历史上规模最大的疫苗接种活动将更加广泛。
这一举措是由高度传染性的病毒变种和初步的实验结果推动的，结果表明疫苗的保护作用会在几个月内开始下降。
上周，卫生官员们建议一些免疫系统较弱的人，如癌症患者和器官移植患者打增强疫苗。如果像预期的那样将注射范围扩大到其他群体，最先接受注射的可能会是卫生保健工作者、疗养院居民等老年人群。
一些专家表示担心，呼吁接种加强疫苗的举措可能会混淆公共卫生信息，削弱一直以来争取让数千万美国人接种的努力，这些人仍对首次接种疫苗犹豫不决。
强化接种运动也可能导致世界对美国的敌意：包括世卫组织（WHO）在内的全球卫生组织的官员都呼吁富裕国家推迟强化注射，以确保贫穷国家有足够疫苗用于第一剂接种。
但白宫新闻秘书普萨基（Jen Psaki）表示，是分发加强疫苗还是帮助其他国家，“是一个错误的选择。我们可以两者兼顾。”她说，美国“远未”成为全球抗击新冠病毒的最大贡献者，并将继续作为世界的疫苗库。
“如果符合条件的人口需要注射加强针，我们也能提供足量的供应，我们早就对足量供应做好了准备。”普萨基说。
不过只有在联邦食药监局（FDA）正式批准后，才会开始广泛注射加强疫苗。目前疫苗是根据紧急使用授权发放的。辉瑞疫苗的完全批准预计将在未来几周内达成。
根据联邦疾控中心（CDC）的数据，目前超过1.98亿美国人至少接种了一剂新冠疫苗，在符合条件的人群中占比70%。目前12岁及以上的美国人中，只有不到60%的人接种了疫苗。
美国的疫苗接种速度比拜登政府预期的要慢。与此同时，变种病毒正在未接种疫苗的社区中大肆传播，导致越来越多的“突破性感染”在已完成接种的人群中出现。
研究表明，疫苗对严重的新冠病状仍具有高度的保护作用，但上个月以色列公布的结果表明其效果已经减弱。在被试接种第二剂疫苗后的两个内月，其对抗症状性感染的有效性达到了96%。到第六个月时，这一比例已降至84%左右。而距离全美最早接种辉瑞疫苗的人群——主要是医护人员和疗养院居民接种第二针已将近八个月。
周一（16日），辉瑞及其合作伙伴BioNTech向FDA提交了数据，支持授权为普通公众注射加强疫苗。辉瑞公司表示，一项小型研究表明，接受第三剂疫苗的人对包括德尔塔变种在内的几种冠状病毒的抗体水平较高。辉瑞和莫德纳公司的疫苗均分两次接种。卫生官员们也在继续收集有关强生公司的一针型疫苗的信息，以确定加强针的接种时间。强生公司的一针型疫苗2月底刚刚在美获批。（完）
文章来源于互联网: 侨报网
