综合报道 联邦政府已与礼来公司(Eli Lilly)达成协议，购买10万剂最近获得紧急使用授权的双抗体鸡尾酒药物，用于治疗高风险新冠病人。
根据周五宣布的协议，政府将为此支付2.1亿元，礼来公司将在3月底前发货。政府可以选择在11月之前再增购110万剂这种治疗药物，但最终订购剂量将部分取决于美国疫情的情况。
这种药物是一种抗体鸡尾酒疗法，将礼来公司去年11月获批的名为bamlanivimab的药物与另一种名为etesevimab的药物结合在一起，这两种药物都由人体免疫系统对抗感染时自然产生的抗体的人造复制品组成。这种鸡尾酒疗法于本月早些时候获得了FDA的紧急使用授权。
联邦政府此前同意单独购买近150万剂的bamlanivimab。礼来公司已经交付了超过100万剂，其余的将在3月底交付。
如果令人担忧的新冠病毒变种——尤其是南非变种在美国迅速发展，礼来公司的新联合疗法可能比单独使用bamlanivimab更具优势。实验室研究发现，单独使用bamlanivimab对南非病毒变种无效，但初步数据表明联合疗法可能更好地对抗变种。
另一种由再生元（Regeneron）公司生产的单克隆抗体鸡尾酒疗法也在美国获得紧急使用授权。近10万剂这种药物已被运往美国各地。
去年秋天，前总统川普确诊新冠期间曾接受了再生元公司抗体鸡尾酒治疗。但令人惊讶的是，在这种疗法获批的头几个月里没有得到充分利用。不堪重负的医院没有优先考虑这些疗法，因为治疗很麻烦，必须通过静脉注射。此外，许多病人和医生都不知道这种疗法的存在，以及如何获取药物。
去年12月，联邦政府从医院收集的早期数据显示，这些医院只向患者提供了抗体药物库存的20%左右。但这种情况正在改变。礼来公司新冠抗体研究负责人萨波(Janelle Sabo)在本周早些时候接受采访时表示，礼来公司发现，单是bamlanivimab在全国的使用率已上升至约40%，在一些地方的使用率要高得多。
文章来源于: Sinovision.Net
