综合报道 阿斯利康（AstraZeneca)和牛津大学联合研发的新冠疫苗已获得欧洲药品监管机构——欧洲药品管理局(EMA)的紧急使用授权。
EMA周五表示，他们已经评估了这支新冠疫苗的安全性和有效性，并一致建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。
EMA执行主任库奇（Emer Cooke）在一份声明中说：“有了这第三个推荐，我们已经进一步扩大了欧盟和欧洲经济区成员国可用的疫苗库，抗击疫情并保护这些国家的公民。”
阿斯利康疫苗已于去年12月底在英国获批紧急使用，目前已成为英国接种疫苗计划的主要组成部分，与辉瑞疫苗一起使用。
阿斯利康本月表示，自2月中旬起，将大幅削减对欧盟的疫苗供应。这让欧盟与前成员国英国产生了对立。英国自从批准了阿斯利康疫苗之后，就一直从该公司那里获得稳定的疫苗供应。
对此，欧盟周五还宣布了一项计划，有效阻止阿斯利康将在欧盟生产的疫苗转移到其他国家，除非该公司首先履行对欧盟27个成员国的供应义务。
欧盟与阿斯利康的纠纷发生在欧洲各地疫苗接种中心严重短缺的背景下。法国和德国有地区报告疫苗几已用尽，西班牙的马德里地区已经暂停接种活动至少两周，直到新一批疫苗送抵。
尽管人们担心阿斯利康疫苗对65岁及以上人群的有效性数据不足，但欧盟监管机构没有对疫苗使用设定年龄上限。
文章来源于: Sinovision.Net
