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    欧洲药管局:全球有逾300起接种疫苗后血栓,AZ超九成

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      【侨报网综合讯】欧洲药品管理局(EMA)近日指出,全球有300余起接种新冠疫苗后出现罕见的低血小板血栓个案,其中接种阿斯利康(AZ)疫苗后出现的占比超九成。

      欧洲药管局:全球有逾300起接种疫苗后血栓,AZ超九成AZ疫苗及企业标识。(图片来源:路透社)

      阿斯利康疫苗已出现287起血栓案例

      新加坡《联合早报》22日报道,根据欧洲药品管理局数据分析处处长阿莱特近日发布的数据,全球300余起接种新冠疫苗后出现罕见的低血小板血栓个案,其中287起病例用的是AZ疫苗、8起涉强生疫苗、25起涉辉瑞疫苗、5起涉莫德纳疫苗。

      欧洲药管局在声明中说,其药物警戒风险评估委员会调查后得出结论,发现强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗与血栓的发生之间可能存在关联,但坚称其益处仍大于风险。委员会认为,强生疫苗的产品信息应把出现血栓且血小板计数低列为“非常罕见”的副作用。药管局曾于本月7日宣布,出现血栓且血小板计数低应列为AZ疫苗的罕见副作用。

      值得关注的是,虽然接种AZ疫苗可能导致出现血栓,但在阿斯利康未能达到疫苗供应目标从而使欧盟的疫苗接种计划遭受挫折后,欧盟委员会打算在几天内开始对这家公司采取法律行动。

      彭博社报道,两位知情官员透露,欧盟各国大使已经就此进行了数周的商讨。其中一位官员称,采取行动的目的是要确保该公司兑现本季度的供应承诺。欧盟委员会已要求成员国政府参与这一行动,但有些国家政府尚未完全接受。

      阿斯利康原计划一季度交付1.2亿剂疫苗,但是到目前为止仅交付了3000万剂。这一差距引发该公司与欧盟的巨大纠纷,欧盟指责该公司违背了合约。

      出现血栓强生疫苗接种者全为60岁以下成年人

      声明指出,委员会对目前已有的所有证据进行了评估,包括8份来自美国的接种强生疫苗后发生血栓和低血小板的严重病例报告。此外,本次审查的病例与接种AZ疫苗后发生血栓的病例“非常相似”。

      欧洲药管局发现,所有出现血栓的强生疫苗接种者为60岁以下的成年人,多为女性,症状出现在接种强生疫苗后的3周内,而大部分案例中,血栓部位在脑部和腹部,与AZ疫苗的情况类似。强生疫苗只须接种一剂。

      欧洲药管局委员会主席施特劳斯20日称:“对病例和其他现有证据仔细审查后,我们确认,这些血栓的发生是该疫苗非常罕见的副作用。”她说,目前仍无法确认引起这种副作用的具体风险因素,但该疫苗在防止感染新冠病毒上效果显著。

      接种后出现呼吸急促、胸痛等症状已立即就医

      欧洲药管局提醒,接种该疫苗后3周内一旦出现呼吸急促、胸痛、腿肿、持续腹痛、持续严重头痛或视力模糊以及在注射部位附近出现皮下微小血点等任何一种症状,应立即就医。

      药管局负责人库克说,委员会是在强生疫苗在欧洲分发使用前发布声明。她建议欧盟各成员根据本国情况就如何接种疫苗做决定。

      强生疫苗已获批在欧盟地区紧急使用,但大规模接种暂时没有启动。这种疫苗现阶段主要在美国使用。

      截至4月7日,全美共有约700万人接种了强生疫苗。(完)

      文章来源于互联网: 侨报网

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