【侨报网报道】周三，辉瑞及其合作伙伴BioNTech的股价暴跌，因为全美最好医院、著名的梅奥诊所（Mayo Clinic）发布了关于辉瑞疫苗的一项新研究，结果令人沮丧，迫使全美投资者质疑辉瑞疫苗的效力还能持续多久，在多大程度上保护接种疫苗的人不感染Delta变种。
这项研究由福布斯新闻发布。数据显示，辉瑞疫苗在对抗突破性感染方面的效果可能明显不如莫德纳（Moderna）（辉瑞/BioNTech的疗效为42%，而Moderna的疗效为76%），辉瑞股价收盘下跌近4%，而德国的BioNTech下跌13.76%。投资者反应的急切性凸显了Delta的严重性以及围绕疫苗的不确定性。
对于接种两剂辉瑞的数百万美国人而言，该研究提出了一个关键问题：辉瑞加强针——目前可用的或一个更新的版本——对于跟上突变或防止被旧的新冠病毒株再次感染是否必要。根据与美国的供应协议，辉瑞公司到2022年春天还会提供5亿剂疫苗，那么接种辉瑞的人，他们是否应该担心感染Delta变种后变为重症或仍将病原体传播给其他人？
现在越来越多的证据表明，辉瑞和Moderna等基于mRNA的疫苗会随着时间的推移而失去效力，尤其是针对Delta变种，而辉瑞疫苗的效力下降幅度更大。
位于明尼苏达州的梅奥诊所在研究指出，7月份梅奥诊所的患者中，mRNA疫苗预防感染的能力存在很大不足，当时Delta变种病例占明尼苏达州本地感染的70%以上。在1月至6月期间，Moderna预防感染的有效率为86%，而辉瑞的有效率为76%。但仅在7月，Moderna的这些数字下降到76%，辉瑞的这些数字下降到42%。同理，2月打的疫苗，8月（本月）的有效率可能降至4成。
研究人员观察到辉瑞在明尼苏达州以外的佛罗里达州等新增病例高的州也有类似的下降。
令人欣慰的是，Moderna和辉瑞的疫苗在预防重症方面仍然非常有效，分别为92%和85%。
要注意几个警示和潜在隐患。首先，美国在收集Delta威力和对疫苗的交互作用数据上有很长的滞后时间。疾病控制中心(CDC)在5月份决定停止跟踪可能导致有症状但不会导致住院或死亡的突破性感染，这在完全接种疫苗的人群中造成了一个信息黑洞。此外，跟踪疫苗在长时间内对任何病毒株的抵抗力有多强，它可能会失去多少免疫能力以及多快，都取决于实时监控，这本身就受到限制。
但公共卫生专家指出，如果这种效力大减的趋势在更多同行评审的研究中继续保持一致，制药商和医疗机构将不得不重新考虑他们对抗高传染性Delta变种的方法，例如打第三针，研发专门针对Delta等菌株的改良疫苗，或者像英国一样尝试不同的疫苗组合。
著名的医师兼科学家、斯克里普斯研究转化研究所创始人兼主任埃里克·托波尔(Eric Topol)对有关辉瑞(Pfizer)等mRNA疫苗的新信息毫不讳言。
“需要讲真话，说明mRNA疫苗与有症状的Delta感染相比，保护作用减弱。Delta出现前是95%。许多人声称它现在仍然是80％。不是。50-60%是所有来源（包括以色列或其他打mRNA疫苗的国家，但不是美国，因为我们没有数据）给到的最佳估计，”托波尔在周三的推文中写道，并附上了他汇编的关于mRNA疫苗和强生公司的效力数据。
对于那些担心他们打过的辉瑞疫苗对Delta变种逐渐无效的人来说，最重要的防疫是实践公共安全准则，例如在室内戴口罩和在拥挤的地方保持距离，以及常洗手。
编译：V
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