综合报道 食品和药品管理局（FDA）周四宣布，已批准制药商吉利德（Gilead）公司的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）作为新冠疗法。
FDA于5月份批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在其还没有得到正式批准之前在新冠病人身上使用。这种静脉注射药物缩短了部分住院患者的康复时间。本月早些时候，总统川普新冠检测呈阳性后，也曾接受过这种药物的治疗。
今年早些时候，美国首席传染病专家福契（Anthony Fauci）博士说，该药物将成为新冠患者的“新的护理标准”。
吉利德表示，该药物将被用于需要住院治疗的新冠患者。它目前是美国首个也是唯一一个获得完全批准的治疗新冠的药物。根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)编制的数据，这种病毒已使全球4,130万人感染，超过100万人死亡。
吉利德首席执行官奥戴伊（Daniel O’Day）在一份声明中表示：“自新冠疫情爆发以来，吉利德一直在不懈努力，帮助找到解决这一全球健康危机的办法。令人难以置信的是，从新冠最早爆出病例开始不到一年，美国就有了FDA批准的治疗方法，所有有需要的合适患者都可以得到这种治疗。”
今年8月，该公司表示，计划在今年年底前生产200多万这种药物的疗程，预计到2021年能再生产“几百万个疗程”，并补充称，自今年1月以来，该公司已将这种药物的供应增加了50多倍。它的制造网络现在包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。
吉利德本月早些时候公布了自己对瑞德西韦的大规模试验的最终数据。对1,060名新冠住院患者的研究发现，瑞德西韦显著降低了早期接受吸氧治疗的患者的死亡率。这种药物最初被研发是为治疗埃博拉病毒。
但是在上周，世界卫生组织协调进行的一项研究报告称，瑞德西韦和其他三种治疗新冠肺炎的潜在药物对住院患者的死亡率“几乎或完全没有影响”。
文章来源于: Sinovision.Net
