报道 强生公司周一表示，如果其新冠疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，计划在三月底之前为超过2000万美国人提供足够剂量的疫苗。
强生新冠疫苗很可能成为继辉瑞和和Moderna之后的第三款在美国获得批准的新冠疫苗。FDA的免疫咨询委员会将在周五开会审议强生疫苗的紧急使用授权申请，并可能在第二天就批准申请。
【相关阅读：FDA关键专家小组开会日期定了 强生新冠疫苗有望本周获批】
强生公司在周一首次披露能够即时发货的疫苗数量由2000万剂。与辉瑞和Moderna的疫苗不同，强生疫苗只需要注射一剂，因此2000万剂将能使2000万人完全接种。
“假设获得与我们生产程序有关的必要法规批准，我们的计划是在获得紧急使用授权后立即开始运输，并在三月底之前交付足够的单剂量疫苗，以使超过2000万美国人能够接种疫苗。”强生旗下子公司扬森制药公司的美国医疗事务副总裁理查德·内特尔斯（Richard Nettles）在将向众议院能源和商业委员会的致辞文稿中说。委员会将在周二召开听证会，这份证词已经被提前发布在网上。
强生还表示，它有望在今年上半年前提供1亿剂疫苗。
白宫官员此前曾表示，他们预期不会立即获得强生公司的大量使用。
另外，辉瑞也正在增加其供应。该公司首席商务官约翰·杨（John Young）在将向同一个众院委员会发布的证词中表示，该公司将能够在3月中旬之前将每周供应剂量增加到1300万剂，这比2月初时的每周400到500万剂明显增加。
该公司表示，它仍然有望在3月底前供应总计1.2亿剂疫苗，在5月底前供应2亿剂疫苗。
文章来源于: Sinovision.Net
