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    强生:若获批 3月可分发疫苗供2000万人接种

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    • 报道 强生公司周一表示,如果其新冠疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,计划在三月底之前为超过2000万美国人提供足够剂量的疫苗。

      强生新冠疫苗很可能成为继辉瑞和和Moderna之后的第三款在美国获得批准的新冠疫苗。FDA的免疫咨询委员会将在周五开会审议强生疫苗的紧急使用授权申请,并可能在第二天就批准申请。
      强生公司在周一首次披露能够即时发货的疫苗数量由2000万剂。与辉瑞和Moderna的疫苗不同,强生疫苗只需要注射一剂,因此2000万剂将能使2000万人完全接种。
      “假设获得与我们生产程序有关的必要法规批准,我们的计划是在获得紧急使用授权后立即开始运输,并在三月底之前交付足够的单剂量疫苗,以使超过2000万美国人能够接种疫苗。”强生旗下子公司扬森制药公司的美国医疗事务副总裁理查德·内特尔斯(Richard Nettles)在将向众议院能源和商业委员会的致辞文稿中说。委员会将在周二召开听证会,这份证词已经被提前发布在网上。
      强生还表示,它有望在今年上半年前提供1亿剂疫苗。
      白宫官员此前曾表示,他们预期不会立即获得强生公司的大量使用。
      另外,辉瑞也正在增加其供应。该公司首席商务官约翰·杨(John Young)在将向同一个众院委员会发布的证词中表示,该公司将能够在3月中旬之前将每周供应剂量增加到1300万剂,这比2月初时的每周400到500万剂明显增加。
      该公司表示,它仍然有望在3月底前供应总计1.2亿剂疫苗,在5月底前供应2亿剂疫苗。

      文章来源于: Sinovision.Net

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