综合报道 美国首席传染病专家福契（Anthony Fauci）周日敦促美国人不要对提供给他们的新冠疫苗持抵触态度，表示目前在美国上市的三种新冠疫苗均“非常有效”。
刚刚获得食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权的强生疫苗在3期临床试验中的整体有效率约为66%，而辉瑞疫苗此前报告的有效率为95%，Moderna疫苗报告的有效率约为94%。
对此，福契说，人们不应因此抗拒接种强生新冠疫苗。他表示：“如果你看看（强生疫苗）对预防重症的有效程度，超过了85%，而且在多个国家进行的试验没有出现住院或死亡病例，包括那些出现新冠病毒变种的国家。”
他同时指出：“当你试图比较不同疫苗的有效率时要小心。唯一能让你知道两者区别的方式是将它们放在一个环境中比较，而它们并没有被放在一起比较过。这些疫苗的有效率是在不同环境下得出的，不应放在一起比较。这三种疫苗都很不错，目前哪种有供应，人们就应选择哪种。”
上周五，FDA顾问委员会以22票赞成、0票反对的结果推荐强生疫苗获紧急使用授权。福契对此表示：“我认为人们需要尽快接种疫苗。我会去接种强生疫苗。我会毫不犹豫地接种这种疫苗。”
疾病控制与预防中心(CDC)数据显示，截至周一早上，美国有4980万人至少接种了一剂疫苗，2480万人完成了两剂疫苗的接种。根据约翰斯·霍普金斯大学汇编的数据，美国目前有2860万人确诊新冠，51.3万人因这种病毒死亡。
福契曾多次表示，如果美国70%到85%的人口接种了新冠疫苗，就等同于良好的“群体免疫”，那么美国有望在今年秋天开始恢复正常。他在周日重申：“你现在有三种非常有效的疫苗，这是毫无疑问的，特别是强生公司最近的结果。”
布朗大学公共卫生学院院长贾阿（Ashish Jha）上周接受NPR采访时也表达了相似的观点。他表示：“我一直在对家人说，一旦强生疫苗获得紧急使用授权，如果轮到你的时候提供的是这种疫苗，你就应该接种。”
面对一些人质疑强生疫苗的有效性，贾阿指出，强生疫苗试验条件与其他疫苗不同，因此得出了不同的结果。他说：“66%这个数字代表了多项不同临床试验数据的汇总。Moderna和辉瑞没有在这些情况下进行试验。如果你只看在美国的数据，强生的数据就会与Moderna和辉瑞的数据接近许多。”
贾阿还指出了强生疫苗在美国获得授权的一些关键优势：“辉瑞公司的疫苗需要两剂，很难在农村、交通不便的地方分发。虽然可行，但难度更大。强生疫苗在这方面要容易得多。此外，还有一些人更愿意打一针，而不是两针。这也可能会影响接种率。”
文章来源于: Sinovision.Net
