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    强生新冠疫苗获FDA专家组支持 距紧急使用授权仅一步之遥

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      综合报道 周五,食品药品监督管理局(FDA)的专家顾问小组一致同意批准强生公司的单剂新冠病毒疫苗用于紧急用途,这意味着距离FDA批准紧急使用授权仅差一步,也为下周美国能够开始分发第三种新冠疫苗铺平了道路。

      文章来源于: Sinovision.Net

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