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    只需5元、15分钟出结果!FDA批准新冠快速抗原检测

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      只需5元、15分钟出结果!FDA批准新冠快速抗原检测

      综合报道 食品和药品管理局FDA周三批准了一项耗时15分钟且无需实验室设备即可运行的新冠检测。它只需要花费5美元,并在使用与妊娠测试相同技术的简单卡上进行。

      这项名为BinaxNOW的测试由医疗公司雅培(Abbott)进行。该公司还启动了一个与检测同步的应用程序,并为检测阴性的人提供了可以在手机上显示的“数字健康通行证”。雅培CEO罗伯特·福特(Robert Ford)在一份声明中说,该检测与该应用程序的结合提供了“全面的检测解决方案”。
      该公司在一份新闻稿中表示,计划到10月每月进行5000万次检测。
      “由于其设计更简单,并且公司预期在未来几个月内进行大量测试,因此这项新的抗原测试是我们抗击新冠大流行的重要进展。”FDA设备与放射学健康中心主任杰夫·舒伦(Jeff Shuren)表示。
      根据FDA的声明,该检测可用于医生的办公室、急诊室甚至学校。它使用鼻拭子。然后,将患者的鼻样本直接插入BinaxNOW卡中,如果呈阳性,则会出现一条彩色线。
      BinaxNOW的工作原理是检测新冠病毒表面的小蛋白,而不是病毒本身的基因序列。寻找蛋白质而不是病毒的测试称为抗原测试,其准确性较差。但是,一些研究人员认为,频繁、廉价、较不准确的检测是控制新冠大流行的最佳方法。
      雅培说,该检测正确诊断出冠状病毒感染的概率为97.1%,正确返回阴性结果的概率为98.5%。
      如今,大多数可用的新冠检测都必须送到实验室进行分析。今年夏天,美国多地的人们报告称要等待长达一个星期才能获得结果。贝勒医学院分子病毒学和微生物学教授约瑟夫·彼得罗西诺(Joseph Petrosino)在雅培的一份声明中表示:“通过快速的抗原测试,你可以立即得到结果,使传染病的人远离街头并隔离,以免他们传播病毒。”

      文章来源于: Sinovision.Net

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